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  2. 学術雑誌論文
  1. 鳥取大学の刊行物
  2. Yonago Acta Medica
  3. 66
  4. 4

Clinical Characteristics of the Cleft Lip and/or Palate: Association with Congenital Anomalies, Syndromes, and Chromosomal Anomalies

https://repository.lib.tottori-u.ac.jp/records/2001255
https://repository.lib.tottori-u.ac.jp/records/2001255
9789f691-9c31-4a9d-ab6f-df5607726cde
名前 / ファイル ライセンス アクション
yam66(4)_440.pdf yam66(4)_440.pdf
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2024-02-21
タイトル
タイトル Clinical Characteristics of the Cleft Lip and/or Palate: Association with Congenital Anomalies, Syndromes, and Chromosomal Anomalies
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題 chromosomal anomalies
キーワード
言語 en
主題 cleft lip
キーワード
言語 en
主題 cleft palate
キーワード
言語 en
主題 congenital anomalies
キーワード
言語 en
主題 congenital heart disease
資源タイプ
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
著者 藤井,信行

× 藤井,信行

WEKO 325
研究者総覧鳥取大学 100001565

ja 藤井,信行
kakenhi 鳥取大学 15101

en Fujii,Nobuyuki
Tottori University

ja-Kana フジイ,ノブユキ

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Doi,Rieko

× Doi,Rieko

WEKO 251

ja Doi,Rieko
kakenhi 鳥取大学 15101

en Doi,Rieko
Tottori University

ja-Kana ドイ,リエコ

Search repository
奈良井,節

× 奈良井,節

WEKO 2584
研究者総覧鳥取大学 100001774

ja 奈良井,節
kakenhi 鳥取大学 15101

en Narai,Takashi
Tottori University

ja-Kana ナライ,タカシ

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Chiuriki,Naoki

× Chiuriki,Naoki

en Chiuriki,Naoki
Tottori University

ja kakenhi 鳥取大学 15101

Search repository
Ikuta,Mika

× Ikuta,Mika

en Ikuta,Mika
Tottori University

ja kakenhi 鳥取大学 15101

Search repository
小谷,勇

× 小谷,勇

WEKO 1644
研究者総覧鳥取大学 100000151
e-Rad 10294315

ja 小谷,勇
kakenhi 鳥取大学 15101

en Kodani,Isamu
Tottori University

ja-Kana コダニ,イサム

Search repository
著者所属(英)
言語 en
値 Division of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Medicine of Sensory and Motor Organs, School of Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University
著者所属(英)
言語 en
値 Division of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Medicine of Sensory and Motor Organs, School of Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University
著者所属(英)
言語 en
値 Division of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Medicine of Sensory and Motor Organs, School of Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University
著者所属(英)
言語 en
値 Division of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Medicine of Sensory and Motor Organs, School of Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University
著者所属(英)
言語 en
値 Division of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Medicine of Sensory and Motor Organs, School of Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University
著者所属(英)
言語 en
値 Division of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Medicine of Sensory and Motor Organs, School of Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University
抄録
内容記述タイプ Other
内容記述 Background: Cleft lip and/or palate (CL/P) can be accompanied by other congenital anomalies. We conducted a long-term evaluation of the associations between cleft patterns, sex distribution, and accompanying congenital anomalies of patients with CL/P. Methods: The medical records of 739 patients with CL/P, seen between January 1967 and December 2020, were retrospectively reviewed. Fisher’s exact test was used for statistical analysis. Results: Among the 739 patients with CL/P, the male-to-female ratio was 1.1. Regarding the cleft pattern, 121 (16.4%), 104 (14.1%), 280 (37.9%), 198 (26.8%), and 36 (4.9%) patients had cleft lip (CL), cleft lip and alveolus (CLA), cleft lip and palate (CLP), cleft palate (CP), and submucous cleft palate (SMCP), respectively. Congenital anomalies were identified in 107 (14.5%) cases, of which 53 (49.5%) had congenital heart disease. The frequencies of congenital anomalies patients with in CL/P were 14/225 (6.2%), 36/280 (12.9%), 43/198 (21.7%), and 14/36 (38.9%) for a combination of CL and CLA, CLP, CP, and SMCP, respectively. Accompanying syndromes and chromosomal anomalies were identified in 40 (5.4%) cases, in which Pierre Robin sequence (16 cases of CP and 4 cases of SMCP) was the most frequent. Conclusion: No sex differences were observed in CL/P, and CLP and CP were the most common cleft patterns. Congenital anomalies associated with CL/P were dominated by congenital heart disease and were most frequently identified in CP and SMCP cases. Notably, the Pierre Robin sequence, a complex syndrome characterized by micrognathia, glossoptosis, respiratory obstruction, and a U- or V-shaped CP, was found in cases of both CP and SMCP, and accounted for the symptoms in most cases.
言語 en
書誌情報 en : Yonago Acta Medica

巻 66, 号 4, p. 440-447, ページ数 8, 発行日 2023-11-28
出版者
出版者 Tottori University Medical Press
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 13468049
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00892882
権利
言語 en
権利情報 (C)2023 Tottori University Medical Press
情報源
関連名称 Yonago Acta Medica. 2023, 66(4), 440-447.
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.lib.tottori-u.ac.jp/yam/yam/yam66-4/66-4contents.html
関連名称 https://www.lib.tottori-u.ac.jp/yam/yam/yam66-4/66-4contents.html
関連サイト
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.33160/yam.2023.11.009
関連名称 https://doi.org/10.33160/yam.2023.11.009
著者版フラグ
出版タイプ VoR
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Ver.1 2024-01-11 00:33:55.724586
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