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アゾキシベンゼンの反応性に関する研究(第1報) : 2,2'-ジメチルアゾキシベンゼンのワラッハ転位
https://repository.lib.tottori-u.ac.jp/records/3477
https://repository.lib.tottori-u.ac.jp/records/3477aa55e5d5-ac36-4403-8497-5fd125adcca0
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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rfetu1(1)_45(1).pdf (329.7 kB)
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||||||||
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公開日 | 2018-06-22 | |||||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||||
タイトル | アゾキシベンゼンの反応性に関する研究(第1報) : 2,2'-ジメチルアゾキシベンゼンのワラッハ転位 | |||||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||||
タイトル | Reactivities of azoxybenzenes (I) : Wallach rearrangement of 2,2'-dimetlyl azoxybenzene | |||||||||||||||||||
言語 | ||||||||||||||||||||
言語 | jpn | |||||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||||||
タイトル(ヨミ) | ||||||||||||||||||||
その他のタイトル | アゾキシベンゼン ノ ハンノウセイ ニカンスル ケンキュウ (ダイ1ポウ) : 2,2'-ジメチルアゾキシベンゼン ノ ワラッハ テンイ | |||||||||||||||||||
言語 | ja-Kana | |||||||||||||||||||
著者 |
山本, 二郎
× 山本, 二郎
× 佐藤, 憲章
× Sato, Noriaki
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著者所属 | ||||||||||||||||||||
鳥取大学工学部工業化学科 | ||||||||||||||||||||
著者所属 | ||||||||||||||||||||
永和化成工業K.K. | ||||||||||||||||||||
抄録 | ||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||
内容記述 | In this paper we authors studied on Wallach rearrangement reaction of 2,2'-dimethyl azoxybenzene (DMAB) using sulfuric acid, chlorosulfonic acid and some other weak acids as catalysts, and obtained the following results ; (1) We could obtain 4-hydroxy-2,2'-dimethyl azobenzene as a rearrangement product from DMAB in 80% sulfuric acid, under the reaction temperature 80℃ and time 30 minutes. The yield of 64% obtained in this experiment was better than that of 31% at which Gore et al had obtained the product. (2) In case where chlorosulfonic acid was used in the rearrangement, It is a contradictory results against Wallach rearrangement by ordinary acid catalysts. The yield of o-isomer in the reaction products was higher than that of p-isomer in rearrangement. (3) We also tried Wallach rearrangement by weak acids for the first taime, and obtained p-isomer at yield of max. 38.8% with trichloroacetic acid in acetic anhydride. | |||||||||||||||||||
書誌情報 |
ja : 鳥取大学工学部研究報告 en : Reports of the Faculty of Engineering, Tottori University 巻 1, 号 1, p. 45-49, 発行日 1970-12-20 |
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出版者 | ||||||||||||||||||||
出版者 | 鳥取大学工学部 | |||||||||||||||||||
ISSN | ||||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||
収録物識別子 | 03858596 | |||||||||||||||||||
書誌レコードID | ||||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||
収録物識別子 | AN00174610 | |||||||||||||||||||
権利 | ||||||||||||||||||||
権利情報 | 注があるものを除き、この著作物は日本国著作権法により保護されています。 / This work is protected under Japanese Copyright Law unless otherwise noted. | |||||||||||||||||||
情報源 | ||||||||||||||||||||
関連名称 | 鳥取大学工学部研究報告. 1970, 1(1), 45-49 | |||||||||||||||||||
著者版フラグ | ||||||||||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |